Coordenador
Clarissa Rocha, PhD
Possui graduação em Ciências Fundamentais para Saúde pela Universidade de São Paulo (2010) e doutorado em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo (2015). Pós-doutorado no Massachusetts Institute of Technology - MIT. Atualmente é professora adjunta no Departamento de Oncologia Clínica e Experimental da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e membro afiliada da Academia Brasileira de Ciências. Tem experiência na área de Câncer, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Resistência à quimioterápicos, reparo de DNA e no uso de do sistema de edição gênica CRISPR/Cas9.
IC
Gabriel Lobo Gusson
Realizando Graduação em Ciências Biológicas (bacharelado e licenciatura) pela Universidade de São Paulo (USP). Aluno de Iniciação Científica na UNIFESP e bolsista da Fapesp, seu principal objetivo em sua pesquisa é a obtenção de células de glioblastoma humano nocaute para NRF2 via CRISPR/Cas9. O estabelecimento de tal linhagem é essencial para a próxima etapa do seu projeto de pesquisa, que é avaliar as respostas celulares dessa linhagem após tratamento com TMZ.
Mestranda
Izadora de Souza
Graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). Atualmente é mestranda no Programa de Pós-Graduação em Medicina (Hematologia e Oncologia) na Universidade Federal de São Paulo e bolsista Fapesp. Sua pesquisa tem como objetivo explorar a modulação da morte celular por ferroptose na indução de morte por temozolomida (TMZ) das células tumorais e o papel do gene NRF2 nesse processo, estabelecendo um possível tratamento combinatorial entre TMZ e moduladores de ferroptose em células de glioblastoma humano.
Doutoranda
Linda Seregni
Graduada em Ciências Biológicas Licenciatura pela Universidade Federal do Rio Grande-RS (FURG). Atualmente é doutoranda no Programa de Pós-Graduação em Medicina (Hematologia e Oncologia) na Universidade Federal de São Paulo e bolsista CNPq. Seu projeto tem como objetivo principal investigar como diferentes fatores moleculares, como resposta à estresse oxidativo mediado pelo fator de transcrição NRF2 e o processo de reparo de DNA interagem e contribuem para determinar a resistência à TMZ em células de glioblastoma humano.
INTERESSES EM PESQUISAS
Mecanismos de Resistência à Cisplatina e Temozolomida em Glioblastomas e Câncer de Pulmão
Bibliotecas CRISPR/Cas9 de Screening Gênico
Estudo da Mutagênese Induzida por Quimioterápicos